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藥物不良反應(yīng)論文能發(fā)哪些sci

所屬分類:期刊知識(shí) 閱讀次 時(shí)間:2020-06-05 16:00

本文摘要:藥物不良反應(yīng)論文能發(fā)哪些sci? 藥物不良反應(yīng)論文多是投稿到臨床和藥學(xué)兩個(gè)領(lǐng)域刊物,這一領(lǐng)域的sci期刊也是比較多的,而且藥學(xué)專業(yè)研究型期刊實(shí)際其影響因子并不高,是值得大家投稿的,下面小編也介紹幾本較為好投的有影響力和發(fā)文量較大的藥學(xué)類專業(yè)研究期

  藥物不良反應(yīng)論文能發(fā)哪些sci? 藥物不良反應(yīng)論文多是投稿到臨床和藥學(xué)兩個(gè)領(lǐng)域刊物,這一領(lǐng)域的sci期刊也是比較多的,而且藥學(xué)專業(yè)研究型期刊實(shí)際其影響因子并不高,是值得大家投稿的,下面小編也介紹幾本較為好投的有影響力和發(fā)文量較大的藥學(xué)類專業(yè)研究期刊,醫(yī)學(xué)人員可以作為參考:

藥物不良反應(yīng)

  Molecular Pharmaceutics由美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)2004年創(chuàng)刊并出版的雙月刊,算是藥學(xué)類期刊中影響因子較高的刊物,曾經(jīng)一度突破5分,最近兩年有稍許下降,但還是不失為一本好雜志。投稿范圍主要為藥劑學(xué)、分子藥理學(xué)、構(gòu)效關(guān)系、腫瘤藥物等。該刊物在藥物類SCI刊物中屬于發(fā)文量較大的,平均每年刊發(fā)500余篇研究論文。其編輯和審稿人非常嚴(yán)謹(jǐn)專業(yè),唯一的不足就是審稿周期較長(zhǎng),大多數(shù)文章其審稿周期都達(dá)到了三個(gè)月以上,甚至可能超過5個(gè)月,適用于那些對(duì)于發(fā)表時(shí)間要求不高的研究人員投稿。

  International Journal of Pharmaceutics (IF=3.6)該雜志是一本老牌藥學(xué)雜志,其影響因子現(xiàn)在已經(jīng)接近4分,加上其較大的發(fā)文量,其主要領(lǐng)域在藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)等方面,在藥學(xué)特別是藥劑學(xué)領(lǐng)域,還是一本具有相當(dāng)?shù)挠绊懥Φ闹髁鹘?jīng)典雜志。由于其發(fā)行的刊數(shù)很多,因此投稿被接受的幾率還是令人滿意的,大約在60%左右。審稿周期一般在一個(gè)半月左右,在藥學(xué)領(lǐng)域算是速度較快的了。

  European Journal of Pharmacology (IF=2.5)該雜志的刊名目前已更改為Environmental Toxicology and Pharmacology,與上個(gè)雜志不同,該雜志接受稿件的偏藥理學(xué)基礎(chǔ)研究多一些,包括腫瘤藥理、神經(jīng)藥理、心血管藥理學(xué)等。雖然點(diǎn)數(shù)不高,要求卻不少,對(duì)于文字、格式、創(chuàng)新性,以及方法學(xué)都有相當(dāng)?shù)囊。與其它雜志相比,編輯相當(dāng)?shù)膰?yán)謹(jǐn)認(rèn)真。審稿周期有點(diǎn)長(zhǎng),一般都在3個(gè)月左右。

  International Immnopharmacology (IF=2.5)該雜志的影響因子相當(dāng)穩(wěn)定,一直維持在2.5分左右。偏重的研究方向主要為免疫類相關(guān)的藥學(xué)研究型論文,如免疫藥理、細(xì)胞因子、中藥學(xué)、藥理學(xué)等,也是可以投稿藥物不良反應(yīng)論文的,而且審稿周期非常快,一個(gè)月多一點(diǎn)就出結(jié)果,值得推薦!

  以上都是藥物不良反應(yīng)論文可以投稿的sci期刊,投稿相對(duì)簡(jiǎn)單,中稿率也是比較高的,如果想要發(fā)表論文也可以與該站的在線老師溝通,為您修改潤(rùn)色論文,或者是推薦更多優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)sci刊物。

  更多醫(yī)學(xué)期刊推薦:《藥物不良反應(yīng)雜志》(Adverse Drug Reactions Journal)是由中國(guó)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)主管、中華醫(yī)學(xué)會(huì)主辦的國(guó)內(nèi)外公開發(fā)行的學(xué)術(shù)期刊,1999年創(chuàng)刊,雙月刊,ISSN 1008-5734。專注于藥物不良反應(yīng)、藥源性疾病和安全用藥,通過報(bào)道藥物不良反應(yīng)及其發(fā)生規(guī)律,促進(jìn)藥物安全信息的交流,提高臨床安全用藥水平,為保障公眾用藥安全、維護(hù)公眾身體健康服務(wù)。主要欄目有述評(píng)、論著、專家論壇、法規(guī)準(zhǔn)則、綜述、濫用誤用、中毒救治、病例報(bào)告、中藥不良反應(yīng)、藥害事件史話、安全信息和ADR系列問答等。

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